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山西省曝光不合格药品

http://www.sina.com.cn 2000年1月18日 12:49 中国健康电子商务网络

　　山西药品监督管理局发布质量公报，公布药品抽验结果，并对不合格药品的生产、经营、使用单位给予严肃查处　　

　　为进一步贯彻国务院办公厅《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序，加强药品管理工作的通知》精神，根据国家药品监督管理局对药品抽验工作的要求，山西省药品监督管理局所属省药品检验所日前在全省范围内对药品生产、经营、使用单位进行了检查。山西省药品监督管理局首次以药品质量公报的形式，将抽验结果公布于众，同时就抽验中不合格药品的查处问题发出了通知。　　

　　山西省药品监督管理局发布的药品质量公报中，公布了不合格药品共计47个批次，其中生产单位1个批次，经营单位12个批次，使用单位34个批次。省药品监管局要求各地市药品监督管理部门要认真负责、全面细致地对辖区内所有药品经营、使用单位进行一次大清查，凡发现抽验中有不合格药品，一律依法查处。　　

　　对公报中的不合格药品山西省药品监管局明确指出，各地市应依据《药品管理法》的有关规定按劣药进行查处，省药检所将继续进行跟踪抽样单位所经营、使用的不合格药品，按销售、使用劣药进行查处，并依法查清其购销途径及来源。此外，省药品监管局还责成临汾、晋中，太原等地市医药管理局依据《药品管理法实施办法》的有关规定，对标识为侯马晋光制药厂生产的“柴胡注射液”（批号为980323）、山西富利达药用包装有限公司生产的“空心胶囊”（批号为990113）等不合格药品，按劣药进行查处。同时，对已在国家药品质量公报中发布的不合格药品，继续依法进行查处；对标识为有关省（自治区、直辖市——的药品生产企业生产的不合格药品，省药品监督管理局将提请企业所在地药品监督管理部门的协助查处。

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			山西省曝光不合格药品 http://www.sina.com.cn 2000年1月18日 12:49 中国健康电子商务网络　　山西药品监督管理局发布质量公报，公布药品抽验结果，并对不合格药品的生产、经营、使用单位给予严肃查处　　　　为进一步贯彻国务院办公厅《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序，加强药品管理工作的通知》精神，根据国家药品监督管理局对药品抽验工作的要求，山西省药品监督管理局所属省药品检验所日前在全省范围内对药品生产、经营、使用单位进行了检查。山西省药品监督管理局首次以药品质量公报的形式，将抽验结果公布于众，同时就抽验中不合格药品的查处问题发出了通知。　　　　山西省药品监督管理局发布的药品质量公报中，公布了不合格药品共计47个批次，其中生产单位1个批次，经营单位12个批次，使用单位34个批次。省药品监管局要求各地市药品监督管理部门要认真负责、全面细致地对辖区内所有药品经营、使用单位进行一次大清查，凡发现抽验中有不合格药品，一律依法查处。　　　　对公报中的不合格药品山西省药品监管局明确指出，各地市应依据《药品管理法》的有关规定按劣药进行查处，省药检所将继续进行跟踪抽样单位所经营、使用的不合格药品，按销售、使用劣药进行查处，并依法查清其购销途径及来源。此外，省药品监管局还责成临汾、晋中，太原等地市医药管理局依据《药品管理法实施办法》的有关规定，对标识为侯马晋光制药厂生产的“柴胡注射液”（批号为980323）、山西富利达药用包装有限公司生产的“空心胶囊”（批号为990113）等不合格药品，按劣药进行查处。同时，对已在国家药品质量公报中发布的不合格药品，继续依法进行查处；对标识为有关省（自治区、直辖市——的药品生产企业生产的不合格药品，省药品监督管理局将提请企业所在地药品监督管理部门的协助查处。

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